11-12 сентября 2014  года на базе технопарка высоких технологий «Рамеев» пройдет  семинар «О порядке подготовки документов для целей государственной регистрации медицинских изделий».

Ознакомиться с программой семинара Вы сможете перейдя по ссылке.

В рамках семинара представители Центра мониторинга и клинико-экономической экспертизы Росздравнадзора при поддержке Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения проведут ряд специализированных лекций и мастер классов.

Сотрудники Центра мониторинга и клинико-экономической экспертизы расскажут слушателям о порядке проведения токсикологических исследований и клинических испытаний, в том числе особенностей проведения испытаний для медицинских изделий in vitro диагностики, обсудят вопросы актуальные для современного здравоохранения и представляющие интерес для специалистов различного уровня, а также рассмотрят вопросы, касающиеся подготовки документов и проведения регистрации медицинских изделий.

В данном мероприятии планируют принять участие предприятия-участники биомедицинского кластера региона. Среди них: ЗАО НПП «МедИнж», ООО «МедИнтелл», ООО «МедИнж-Менеджмент», ООО «Энспиромед», ООО «Наномед», ООО «Эндокарбон», ООО «Кардиоплант», ООО «МедИнж-Био», ООО «Биомедтехника» и ООО «СКБ МТ».

По всем интересующим Вас вопросам обращайтесь по телефону: (8412) 636-500